Sestavine
Glavna sestavina tega izdelka je gemcitabinijev klorid.
Pomožni snovi sta manitol in natrijev acetat.
Znak
Ta izdelek je bel ohlapen blok.
Indikacije/funkcionalne indikacije
Injekcija gemcitabinijevega klorida je indicirana za zdravljenje lokalno napredovalega ali metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega raka-- Lokalno napredovalega ali metastatskega raka trebušne slinavke-- Gemcitabin v kombinaciji s paklitakselom je primeren za zdravljenje ponavljajočih se, neoperabilnih, lokalno ponavljajoči se ali metastatski rak dojke po adjuvantni/neoadjuvantni kemoterapiji. Antraciklinske antibiotike je bilo treba uporabiti v predhodni kemoterapiji, razen če so klinično kontraindicirani.
Specifikacije
50 mg.
Uporaba in odmerjanje
Prosimo, uporabljajte pod vodstvom zdravnika.
Pozor
Gemcitabin lahko povzroči supresijo kostnega mozga, kar po uporabi povzroči levkopenijo, trombocitopenijo in anemijo.
Bolniki morajo pred vsakim zdravljenjem z gemcitabinom spremljati število trombocitov, belih krvnih celic in granulocitov. Ko se potrdi supresija kostnega mozga, ki jo povzroči zdravilo, je treba kemoterapijo prekiniti ali spremeniti načrt zdravljenja (glejte [Odmerjanje in način uporabe]). Vendar pa je supresija kostnega mozga kratkotrajna in običajno ne zahteva zmanjšanja odmerka, z redkimi primeri prekinitve zdravljenja.
Uporaba gemcitabina pri bolnikih, pri katerih so se že pojavile jetrne metastaze ali imajo v anamnezi hepatitis, alkoholizem ali cirozo, lahko povzroči poslabšanje morebitne jetrne disfunkcije.
Če se gemcitabin daje neprekinjeno z obsevanjem, mora biti interval med kemoterapijo z gemcitabinom in obsevanjem vsaj 4 tedne zaradi možnosti hude senzibilizacije ob sevanju. Če bolnikovo stanje dopušča, se interval lahko skrajša.
Poročali so o pljučnih simptomih, povezanih z zdravljenjem z gemcitabinom, včasih celo o hudih pljučnih simptomih, kot so pljučni edem, intersticijska pljučnica ali sindrom dihalne stiske pri odraslih (ARDS). Vzroki za te simptome še vedno niso jasni. Ko se pojavi, je treba razmisliti o prekinitvi gemcitabina. Zgodnje sprejetje podpornih ukrepov zdravljenja lahko pomaga ublažiti stanje.
Prosimo, nadaljujte z zgornjimi in drugimi situacijami pod vodstvom zdravnika.
Shranjevanje
Zaprto in shranjeno na suhem mestu.
Priljubljena oznake: gemcitabin za injiciranje protitumorsko zdravilo, Kitajska gemcitabin za injiciranje protitumorsko zdravilo proizvajalci, dobavitelji
